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Un donante de esperma portador de un gen cancerígeno engendró 197 hijos en Europa, 35 de ellos en España, generando alarmas regulatorias
La falta de regulación adecuada en la donación de esperma en Europa expone la necesidad de un registro único y seguro para rastrear a los donantes.
Publicado: 13 de diciembre de 2025, 22:02
Un reciente escándalo ha salido a la luz en relación con un donante de esperma danés conocido como el donante 7069, quien ha engendrado al menos 197 niños en Europa, con al menos 35 nacidos en España. La investigación destaca la preocupante mutación genética que porta este donante, relacionada con un riesgo elevado de desarrollar diversos tipos de cáncer. En 2023 se descubrió que el donante poseía una 'alteración genética nueva y potencialmente mortal', asociada al síndrome de Li-Fraumeni, que ha afectado a varios de los niños concebidos con su esperma.
Los expertos han señalado que la falta de un registro unificado para rastrear los nacimientos ha contribuido a esta crisis, ya que en países como Bélgica y España existen límites legales que restringen el número de nacimientos por donante, pero estos no se han cumplido. La controversia también resalta la importancia de la regulación en la donación de esperma, planteando cuestiones sobre la salud pública y los derechos de los niños concebidos.
El descubrimiento ha llevado a demandas por una mejor regulación y el establecimiento de un sistema europeo de registro de donantes, con la esperanza de prevenir que un mismo donante contribuya a un número excesivo de nacimientos en diferentes países, y para permitir un seguimiento médico de aquellos potencialmente afectados por la mutación.
Los expertos han señalado que la falta de un registro unificado para rastrear los nacimientos ha contribuido a esta crisis, ya que en países como Bélgica y España existen límites legales que restringen el número de nacimientos por donante, pero estos no se han cumplido. La controversia también resalta la importancia de la regulación en la donación de esperma, planteando cuestiones sobre la salud pública y los derechos de los niños concebidos.
El descubrimiento ha llevado a demandas por una mejor regulación y el establecimiento de un sistema europeo de registro de donantes, con la esperanza de prevenir que un mismo donante contribuya a un número excesivo de nacimientos en diferentes países, y para permitir un seguimiento médico de aquellos potencialmente afectados por la mutación.