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La controversia del donante de esperma danés que ha concebido casi 200 hijos con un gen cancerígeno plantea la necesidad de un registro europeo unificado
Tres de los niños nacidos en España han dado positivo en la mutación genética y uno de ellos padece cáncer.
Publicado: 12 de diciembre de 2025, 14:47
La noticia de un donante de esperma danés, conocido como '7069' o 'Kjeld', ha ocasionado una gran controversia en Europa después de que se revelara que ha engendrado casi 200 hijos, de los cuales al menos 35 han nacido en España. Este caso ha llevado a cuestionar la regulación actual de la donación de esperma en Europa, donde la falta de un sistema unificado ha permitido que un mismo donante pueda contribuir a la concepción de muchos más hijos de lo permitido por la normativa española y de otros países.
La investigación de la Red de Periodismo de Investigación de la Unión Europea de Radiodifusión (UER) indica que el donante de esperma presentó una mutación genética asociada al síndrome de Li-Fraumeni, una condición que aumenta el riesgo de desarrollar diversos tipos de cáncer. A pesar de haber donado su esperma tras superar los exámenes médicos requeridos en 2005, la alteración genética no pudo ser detectada en ese momento, lo que ha llevado a un creciente número de bebés engendrados con este material.
En España, de los 35 hijos concebidos a partir del esperma de Kjeld, se ha confirmado que tres presentan la mutación genética y uno de ellos ya presenta síntomas de enfermedad. Las autoridades sanitarias han asegurado que solo diez de estos niños nacieron en territorio español. Las donaciones de Kjeld se bloquearon en 2023 tras descubrirse una nueva alteración genética potencialmente mortal en las muestras, lo cual condujo a la paralización de su uso en varias clínicas europeas. La normativa española limita el número de hijos por donante a seis, y es fundamental contar con un registro unificado que facilite el control de las donaciones y permita seguir adecuadamente la salud de los descendientes.
El uso del esperma del donante 7069 se extendió a 67 clínicas en 14 países europeos entre 2006 y 2023, lo que ha generado una enorme preocupación por la dificultad de rastrear los descendientes y las condiciones de salud asociadas a las donaciones en distintos países. La falta de estándares claros en la regulación de donaciones ha puesto en relieve la necesidad urgente de establecer un sistema de registro a nivel europeo para prevenir futuros riesgos relacionados con la salud de los niños nacidos bajo estas circunstancias.
La investigación de la Red de Periodismo de Investigación de la Unión Europea de Radiodifusión (UER) indica que el donante de esperma presentó una mutación genética asociada al síndrome de Li-Fraumeni, una condición que aumenta el riesgo de desarrollar diversos tipos de cáncer. A pesar de haber donado su esperma tras superar los exámenes médicos requeridos en 2005, la alteración genética no pudo ser detectada en ese momento, lo que ha llevado a un creciente número de bebés engendrados con este material.
En España, de los 35 hijos concebidos a partir del esperma de Kjeld, se ha confirmado que tres presentan la mutación genética y uno de ellos ya presenta síntomas de enfermedad. Las autoridades sanitarias han asegurado que solo diez de estos niños nacieron en territorio español. Las donaciones de Kjeld se bloquearon en 2023 tras descubrirse una nueva alteración genética potencialmente mortal en las muestras, lo cual condujo a la paralización de su uso en varias clínicas europeas. La normativa española limita el número de hijos por donante a seis, y es fundamental contar con un registro unificado que facilite el control de las donaciones y permita seguir adecuadamente la salud de los descendientes.
El uso del esperma del donante 7069 se extendió a 67 clínicas en 14 países europeos entre 2006 y 2023, lo que ha generado una enorme preocupación por la dificultad de rastrear los descendientes y las condiciones de salud asociadas a las donaciones en distintos países. La falta de estándares claros en la regulación de donaciones ha puesto en relieve la necesidad urgente de establecer un sistema de registro a nivel europeo para prevenir futuros riesgos relacionados con la salud de los niños nacidos bajo estas circunstancias.