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Alerta internacional sobre sensores de glucosa defectuosos de Abbott: riesgos de salud tras siete muertes y 700 heridos
Las autoridades sanitarias advierten sobre lecturas incorrectas que pueden comprometer el tratamiento de diabetes a nivel global.
Publicado: 6 de diciembre de 2025, 14:43
La alerta sobre los sensores de monitorización de glucosa FreeStyle Libre 3 y FreeStyle Libre 3 Plus de Abbott Diabetes Care se ha intensificado tras la confirmación de su vinculación a siete muertes y a más de 700 lesiones en todo el mundo. Este problema, señalado por la FDA, ha llevado a reguladores de varios países, incluida la AEMPS, a instar a los usuarios a dejar de usar estos dispositivos.
Los sensores son utilizados por pacientes con diabetes para medir sus niveles de glucosa, pero ciertos lotes pueden ofrecer lecturas incorrectas que indican niveles bajos de glucosa. Esto puede llevar a decisiones erróneas en el manejo de la enfermedad, dando lugar a condiciones de salud graves. La FDA ha indicado que esas lecturas bajas, mantenidas en el tiempo, pueden hacer que las personas con diabetes tomen decisiones de tratamiento equivocadas, como consumir demasiados hidratos de carbono o retrasar dosis de insulina, lo que puede entrañar riesgos graves para la salud, incluidos posibles daños o la muerte.
La FDA informa que el problema afecta a aproximadamente tres millones de sensores en EE. UU., provenientes de una única línea de producción, mientras que la AEMPS señala que también impacta a usuarios en España. Hasta el 14 de noviembre, Abbott había notificado siete muertes en todo el mundo y 736 acontecimientos adversos graves relacionados con estos sensores. Abbott ha notificado haber resuelto la incidencia en la producción y recomienda el uso de medidores alternativos hasta que se reemplacen los sensores defectuosos. Los sensores afectados tienen números de modelo específicos que se puede consultar en la web de Abbott para verificar si un sensor está incluido en el lote problemático.
Los sensores son utilizados por pacientes con diabetes para medir sus niveles de glucosa, pero ciertos lotes pueden ofrecer lecturas incorrectas que indican niveles bajos de glucosa. Esto puede llevar a decisiones erróneas en el manejo de la enfermedad, dando lugar a condiciones de salud graves. La FDA ha indicado que esas lecturas bajas, mantenidas en el tiempo, pueden hacer que las personas con diabetes tomen decisiones de tratamiento equivocadas, como consumir demasiados hidratos de carbono o retrasar dosis de insulina, lo que puede entrañar riesgos graves para la salud, incluidos posibles daños o la muerte.
La FDA informa que el problema afecta a aproximadamente tres millones de sensores en EE. UU., provenientes de una única línea de producción, mientras que la AEMPS señala que también impacta a usuarios en España. Hasta el 14 de noviembre, Abbott había notificado siete muertes en todo el mundo y 736 acontecimientos adversos graves relacionados con estos sensores. Abbott ha notificado haber resuelto la incidencia en la producción y recomienda el uso de medidores alternativos hasta que se reemplacen los sensores defectuosos. Los sensores afectados tienen números de modelo específicos que se puede consultar en la web de Abbott para verificar si un sensor está incluido en el lote problemático.